علاج مرض بالتعديل الجيني لأول مرة


`عن Giphy

لأول مرة، تم استخدام تقنية كريسبر (CRISPR) لعلاج مرض بنجاح داخل جسم إنسان.

تم الإعلان عن هذا يوم السبت من خلال شركة إنتيليا العلاجية (Intellia Therapeutics) وشريكها Regeneron، والتي ذكرت أن تقنياتها لتعديل الجينات نجحت في تخفيض بروتين ضار من الكبد مرتبط بأحد الأمراض العصبية.

خطوة، خطوة: كريسبر؟

كريسبر هي اختصار (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)، وهي ظاهرة موجودة في الطبيعة عن فواصل مقتطعة من الـ DNA، ويحاول الإنسان الآن استخدامها في علاج الأمراض:

  • في الأصل، بعض البكتيريا تستخدم الكريسبر لمقاومة الفيروسات، ولكن الإنسان يريد استخدام تقنية استخدام الفواصل المقتطعة من الـ DNA لعمل نسخ ولصق لأجزاء من الـ DNA، مما قد يؤدي إلى ثورة في علاج الأمراض.
  • العالمان اللذان قاما بتطوير الاستخدام الجديد لكريسبر حصلا على جائزة نوبل للكيمياء في ٢٠١٢ (وأحدهم شريك مؤسس في شركة إنتيليا).

بحسب وصف الرئيس التنفيذي لإنتيليا: "هناك إحساس بأننا أمام باب فتح عالماً من الآفاق. وهذه لحظة نادراً ما تتكرر في تاريخ الطب."

القادم: أسهم إنتيليا في ارتفاع بلغ ٢٣٣٪ منذ أن تم طرحها للاكتتاب العام في ٢٠١٦، وقد تستمر ارتفاعاتها مع هذه الأخبار.



المصدر: Bloomberg, Boston Globe, Morning Brew

نُشرت هذه القصة في العدد 333 من نشرة جريد اليومية.